Chủ động sàng lọc sớm, đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh (THALASSEMIA)
15/05/2026 15:08
Bệnh Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) đang là một thách thức lớn đối với sức khỏe cộng đồng tại Việt Nam. Việc chủ động tìm hiểu và thực hiện sàng lọc sớm không chỉ bảo vệ bản thân mà còn vì hạnh phúc của gia đình và tương lai của thế hệ mai sau.
1. Thalassemia - Căn bệnh di truyền nguy hiểm nhưng âm thầm
Thalassemia là một bệnh di truyền lặn, không phụ thuộc vào giới tính. Bệnh có hai biểu hiện đặc trưng là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, buộc người bệnh phải theo dõi và điều trị suốt đời.
Tại Việt Nam, tình hình đang ở mức đáng báo động:
- Ước tính có trên 10 triệu người mang gen bệnh.
- Có hơn 20.000 bệnh nhân cần điều trị.
- Mỗi năm có thêm khoảng 2.000 trẻ em sinh ra mắc bệnh.
Minh họa về sự di truyền gen bệnh từ bố mẹ sang con hoặc hình ảnh hồng cầu bình thường và hồng cầu bị biến dạng do Thalassemia
2. Nhận diện các dấu hiệu của bệnh
Các triệu chứng thường gặp bao gồm:
- Cơ thể mệt mỏi, hoa mắt, chóng mặt.
- Da xanh xao, nhợt nhạt; da và củng mạc mắt vàng.
- Nước tiểu sẫm màu, chậm lớn (ở trẻ nhỏ).
- Khó thở khi gắng sức, nhịp tim nhanh.
Hậu quả nếu không điều trị kịp thời: Trẻ có thể bị tử vong sớm hoặc gặp biến chứng nặng nề như biến dạng xương mặt (trán dô, mũi tẹt), gan lách to, dễ gãy xương và tổn thương các cơ quan nội tiết, tim, gan.
3. Giải pháp "vàng" để phòng tránh bệnh
Dù là bệnh chưa thể chữa khỏi hoàn toàn và gây áp lực kinh tế rất lớn cho gia đình cũng như xã hội, Thalassemia hoàn toàn có thể phòng tránh được thông qua các bước sau:
- Khám sức khỏe tiền hôn nhân: Đây là bước quan trọng nhất để phát hiện sớm người mang gen bệnh, giúp các cặp đôi có quyết định phù hợp trước khi kết hôn.
- Sàng lọc trước khi mang thai: Các cặp vợ chồng cần xét nghiệm máu đơn giản để biết mình có mang gen bệnh hay không.
- Chẩn đoán trước sinh: Đối với các trường hợp nguy cơ cao, phụ nữ mang thai cần thực hiện các kỹ thuật chuyên khoa để phát hiện sớm tình trạng của thai nhi.
- Không kết hôn cận huyết thống: Điều này làm gia tăng đáng kể nguy cơ mắc các bệnh di truyền.
Bác sĩ đang tư vấn cho một cặp đôi trẻ hoặc hình ảnh kỹ thuật viên thực hiện xét nghiệm máu
4. Địa chỉ xét nghiệm và tư vấn uy tín
Để thực hiện xét nghiệm sàng lọc, người dân có thể đến:
- Tại Hải Phòng: Bệnh viện Hữu nghị Việt Tiệp, Bệnh viện Phụ sản, Bệnh viện Trẻ em, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật thành phố (CDC).
- Tại các cơ sở tuyến Trung ương: Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, Bệnh viện Phụ sản Trung ương, Bệnh viện Nhi Trung ương....
- Tại cơ sở y tế địa phương: Người dân có thể đến trực tiếp các Trung tâm Y tế hoặc Bệnh viện đa khoa để được tư vấn ban đầu và lấy mẫu xét nghiệm.
Lời kết
Phòng, chống bệnh tan máu bẩm sinh cần sự chung tay của toàn xã hội. Chủ động sàng lọc sớm chính là giải pháp then chốt để ngăn ngừa hiệu quả bệnh Thalassemia.
Vì sức khỏe của bản thân, vì hạnh phúc gia đình và tương lai thế hệ sau, hãy thực hiện sàng lọc ngay hôm nay!.
Thông điệp truyền thông "Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau"
------------------------------------------------------------------------------
(Nguồn: Trung tâm Y tế Gia Lộc biên soạn dựa trên nội dung truyền thông y tế).
Trung tâm Y tế Gia Lộc
🏥Địa chỉ: Số 56 Nguyễn Chế Nghĩa, xã Gia Lộc, thành phố Hải Phòng.
📞 Hotline: 0964.831.616 hoặc 0912.100.822 (Phục vụ 24/7)
☎️ Tổng đài CSKH: 096 4639644 hoặc 0327.235.988
📧 Email:phongdieuduongbvdkgl@gmail.com hoặc tocongtacxahoi1@gmail.com
⏰Thời gian làm việc: Khám BHYT tất cả các ngày trong tuần và ngày nghỉ, lễ.
🌏 Website: https://ttytgialoc.vn/ 🌐 Fanpage: Trung tâm Y tế Gia Lộc
